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GMP洁净车间适用范围：《GMP设计标准》与《洁净厂房设计规范》的适用范围不同.《GMP设计规范》适用于"新建,改建和扩建的医药制剂,原料药和药用包装材料,无菌(意思:没···
GMP清洗车间修整工艺 生产人员进入洁净区域变更渠道，应根据生产，产品特点，产品级环保要求等的性质，提供相应的更衣设施，以及空气分布的合理设计，并设定压差监控手段···
GMP生产车间卫生要求 （1）门窗，玻璃，墙壁和天花板应清洁，无灰尘，地面应平整，无水或杂物。实验室净化无菌试验室-洁净实验室-生物安全实验室的建设方案包括：建筑布···
GMP车间之物料管理细节物料的管理贯穿原料药生产(Produce)的始终，是生产(Produce)车间GMP管理的纲领。无尘车间采用高压静电吸附除尘，静电场中的阴极线在高压静电的作用···
GMP车间净化虽然用眼睛看上去很干净，但其实不然，你知道我们的肉眼只能看到粒径大于50um的尘粒，小于50um的尘粒就需要用到显微镜了。而不少GMP车间净化间对洁净度的要求···
高效空气过滤器(作用:过滤杂质等)可广泛(extensive)用于电子产品制造、生物医药、精密(precise)仪器（appliance）、饮料食品，实验（experiment)室等行业的GMP车间净化空···
GMP车间（实验（experiment)室）在集中或净化空调系统中，对风管的要求是既经济又能有效地送风。电子净化车间工厂车间除油雾，去异味，焊烟净化去味，厨房食品加工除油烟；···
1）药品生产(Produce)企业必须有整洁的生产环境：厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍。（2）厂···
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